di Daniela Natali
La sclerodermia, malattia autoimmune
(chiamata anche sclerosi sistemica), caratterizzata da fenomeni di fibrosi dei
tessuti che coinvolgono prima la pelle poi vari organi interni, colpisce in Italia
circa 30 mila persone. Per questi malati, in gran parte donne, a oggi non ci sono
cure risolutive.
Proprio per questo il Gruppo italiano per la
lotta alla Sclerodermia (GILS) è particolarmente impegnato sul fronte della
ricerca, e sul sito www.sclerodermia.net è
puntualmente documentata tutta l’attività a favore degli studi scientifici
svolta dal GILS, attività che viene presentata (in ordine cronologico) nella
rubrica medica. Arricchiscono il materiale informativo le news, con molte interviste
a esperti.
Per il navigatore su internet può essere
interessante anche il forum, organizzato per argomenti, ciascuno dei quali
moderato dalla redazione del sito: si va dalle indicazioni del medico o dello
psicologo, al confronto con gli
altri malati, dai consigli per tutti a quelli
per chi è in gravidanza.
Utile anche l'elenco dei centri di cura,
rintracciabili su una mappa, regione per regione.
Corriere della Sera, 14
Ottobre 2012, pag, 54
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